Novo Nordisk meddelte i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder
(FDA) har godkendt PrandiMet®, som er en kombinationstablet til
behandling af type 2-diabetes. Den kombinerer den korttids¬virkende
insulinsekretagog repaglinide med metformin.
PrandiMet® er godkendt som supplement til diæt og motion for at
forbedre blodsukkerreguleringen hos voksne med type 2-diabetes, som i
forvejen er i behandling med et meglitinidepræparat (f.eks. Prandin®)
og metformin, eller som ikke kan opnå en tilfredsstillende
blodsukkerregulering ved behandling med meglitinide alene eller
metformin alene."Som verdens førende virksomhed inden for diabetesbehandling ønsker
Novo Nordisk at kunne tilbyde en bred vifte af behandlinger, der
retter sig mod de enkelte stadier af diabetes. Med PrandiMet® får
lægerne en enklere mulighed, når det gælder kombinationsbehandling
med Prandin® og metformin," udtaler Jerzy Gruhn, direktør for Novo
Nordisks amerikanske datterselskab, Novo Nordisk, Inc.
Om PrandiMet®
PrandiMet® er godkendt til behandling af type 2-diabetes og
indeholder to godkendte produkter med veldokumenterede data for
sikkerhed og effekt: repaglinide (NovoNorm®/ Prandin®) og metformin.
Det er den første kombinationstablet, der indeholder repaglinide, en
korttidsvirkende insulinsekretagog, og metformin, en
insulinsensitiser. PrandiMet® kombinerer to blodsukkersænkende
stoffer med forskellige virkningsmekanismer i én og samme tablet for
at opnå en forbedret blodsukkerregulering. PrandiMet® regulerer tre
primære abnormiteter ved type 2-diabetes: nedsat insulinsekretion,
insulinresistens og forhøjet glukoseproduktion i leveren.
PrandiMet® fås i to dosisstyrker - 1 mg (repaglinide)/500 mg
(metformin) og 2 mg (repaglinide)/500 mg (metformin) - til dosering
2-3 gange om dagen i forbindelse med måltider.
Yderligere information:
Medier: Investorer:
Mike Rulis Mads Veggerby Lausten
Tlf.: 4442 3573 Tlf.: 4443 7919
mike@novonordisk.com mlau@novonordisk.com
Hans Rommer
Tlf.: 4442 4765
hrmm@novonordisk.com
Fondsbørsmeddelelse nr 39 / 2008