Tripep presenterar preliminära positiva resultat från den första patienten i den pågående ChronVac-C®-studien

Tripep presenterar preliminära positiva resultat från den första patienten i den
pågående ChronVac-C®-studien

Tripep kan idag rapportera om preliminära resultat från den första patienten i
lägsta dosgruppen som nu genomgått full behandling mot hepatit C-virusinfektion
i den pågående öppna kliniska studien av det behandlande vaccinet ChronVac-C®.
Hittills visar behandlingen god säkerhet. Prover tagna före, under och efter
behandlingen visar att patienten innan vaccination saknade påvisbart
cellförmedlat immunsvar mot hepatit C-virus men att ett sådant kunde påvisas i
samband med fullgjord vaccination. Resultaten kommer att presenteras vid en
vetenskaplig konferens, The Annual Royal Golden Jubilee Conference i Chonburi,
Thailand den 5:e april i år.

”Vi är mycket glada att första patienten nu genomgått ChronVac-C®-behandling
utan oväntade biverkningar och att vi dessutom erhållit data som visar att ett
cellförmedlat immunsvar mot hepatit C-virus aktiverats. Man vet att de patienter
som spontant läker ut sin infektion bildar denna typ av immunsvar. Mot denna
bakgrund är det därför extra spännande och glädjande att ChronVac-C® visat sig
kunna ge upphov till ett immunsvar redan hos den första patienten. Vi ser nu
fram emot att ta del av ytterligare resultat, speciellt hos de patienter som får
en högre dos där vi i djurstudierna såg en betydligt kraftigare
immunaktivering”, säger Tripeps VD Jan Nilsson.


ChronVac-C® är ett behandlande vaccin, det vill säga ett vaccin som ges till
personer som redan är infekterade med hepatit C (”gulsot”), i syfte att
förbättra deras immunsvar mot infektionen och på så sätt bota dem från
infektionen. ChronVac-C® ges med hjälp av Inovios Medpulser® DDS. Analys av
immunsvar har utförts av ImmuSystems GmbH i München och utökade immunologiska
analyser kommer att genomföras. Patienten Tripep rapporterar om idag tillhör den
grupp som får den lägsta dosen. För närvarande behandlas fem patienter i studien
och inga oväntade biverkningar har observerats. 

Studien utförs på Infektionskliniken och Gastrocentrum, båda vid Karolinska
Universitetssjukhuset och omfattar fyra grupper om totalt 12 infekterade
patienter som behandlas med stigande doser av ChronVac-C®. Varje patient får
fyra ChronVac-C®-vaccinationer givna med en månads mellanrum. Efter sista
vaccinationen följs patienterna i ytterligare sex månader. Studiens huvudsyfte
är att visa att behandlingen är säker, men också att utvärdera om behandlingen
kan aktivera kroppens immunsvar och påverka virusproduktionen i levern. Om
patienten är helt virusfri sex månader efter behandlingen anses patienten vara
botad. Den totala marknaden för läkemedel mot hepatit C-infektion uppskattas av
Datamonitor till över 2 miljarder dollar 2005 och väntas växa till över 8
miljarder dollar 2015. 


För ytterligare information, vänligen kontakta:

Jan Nilsson, VD, Tripep AB 
Tel: +46 8 449 84 80, mobil: +46 70 466 31 63, e-post: jan.nilsson@tripep.se 

Anders Vahlne, forskningschef, Tripep AB 
Tel: +46 8 5858 1313, mobil: +46 709 28 05 28, e-post: anders.vahlne@ki.se


Tripep utvecklar läkemedel mot kroniska sjukdomar baserade på egna och andras
patenterade och patentsökta teknologier. Bolaget fokuserar på följande
forskningsprojekt: sårläkningsbehandlingen ChronSeal, det terapeutiska hepatit
C-vaccinet ChronVac-C®, samt teknologiplattformen RAS®. Tripeps aktie är listad
på First North. Remium AB är Certified Adviser för Tripep AB.  För mer
information, se www.tripep.se